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基因檢測試劑盒使用注意事項

  • 釋出日期✘◕:2022-06-22      瀏覽次數✘◕:54
    •   基因檢測試劑盒是根據SRY基因組的特點設計生物素標記的引物▩╃,PCR擴增SRY基因目的片段╃▩◕↟₪。將SRY基因特異性寡核苷酸探針固定在尼龍膜上╃▩◕↟₪。根據生物素-親和素系統(biotin-avidin system▩╃,BAS)原理▩╃,將PCR擴增產物與固化在膜條上的探針雜交▩╃,洗膜後加入辣根過氧化合物酶標記的親和素(POD)▩╃,與PCR產物上的生物素結合╃▩◕↟₪。加入顯色液(TMB▩╃,H2O2)▩╃,辣根過氧化物酶催化其底物H2O2分解▩╃,TMB作為供氫體參與反應後產生藍色的斑點╃▩◕↟₪。根據雜交訊號斑點的有無來判斷樣本中是否存在SRY基因╃▩◕↟₪。本試劑盒能有效檢測血漿中微量SRY基因╃▩◕↟₪。
       
        基因檢測試劑盒使用注意事項✘◕:
        1✘•☁·、測定中需使用的所有試劑和96孔板提前30min放置室溫溫育(否則會影響試驗準確性)▩╃,注意12連管必須溫育後再從平板上取下▩╃,未使用完的預包被板條應置於有乾燥劑的封口袋中密封儲存;加樣時▩╃,要注意各成分加入量的準確╃▩◕↟₪。例如▩╃,對於加入體積較大的成分來說應保證移液器的準確▩╃,而對於加樣量較小的成分▩╃,除保證移液器的準確外▩╃,還應注意儘量將液體加入已有液體的液麵之下▩╃,確保成分加入╃▩◕↟₪。操作應嚴格按照說明書要求及步驟進行▩╃,每批實驗應保證與陰性對照和陽性對照同時進行檢測與分析▩╃,以確保檢測環境與檢測試劑效能的合格╃▩◕↟₪。
        2✘•☁·、加樣完畢後▩╃,依據試劑盒對應耗材選擇正確且匹配的熒光PCR儀進行擴增反應及熒光收集╃▩◕↟₪。試劑使用前應充分搖勻;
        3✘•☁·、搖動平板混勻時注意避免樣品之間交叉汙染;
        4✘•☁·、使用洗滌液漂洗時▩╃,洗滌液需要填滿每個小孔▩╃,進行充分漂洗;
        5✘•☁·、研磨好的樣品如果不能一次全部測量▩╃,可以暫時在4℃避光儲存▩╃,但是建議在24h內測定;
        6✘•☁·、結果判讀應以陽性對照作為標準▩╃,嚴格按照說明書進行▩╃,結果判讀請在反應終止後15min內完成╃▩◕↟₪。
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