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基因檢測試劑盒使用注意事項

  • 釋出日期✘•◕╃│:2022-06-22      瀏覽次數✘•◕╃│:229
    •   基因檢測試劑盒是根據SRY基因組的特點設計生物素標記的引物◕•▩·•,PCR擴增SRY基因目的片段│·│。將SRY基因特異性寡核苷酸探針固定在尼龍膜上│·│。根據生物素-親和素系統(biotin-avidin system◕•▩·•,BAS)原理◕•▩·•,將PCR擴增產物與固化在膜條上的探針雜交◕•▩·•,洗膜後加入辣根過氧化合物酶標記的親和素(POD)◕•▩·•,與PCR產物上的生物素結合│·│。加入顯色液(TMB◕•▩·•,H2O2)◕•▩·•,辣根過氧化物酶催化其底物H2O2分解◕•▩·•,TMB作為供氫體參與反應後產生藍色的斑點│·│。根據雜交訊號斑點的有無來判斷樣本中是否存在SRY基因│·│。本試劑盒能有效檢測血漿中微量SRY基因│·│。
       
        基因檢測試劑盒使用注意事項✘•◕╃│:
        1╃◕◕│、測定中需使用的所有試劑和96孔板提前30min放置室溫溫育(否則會影響試驗準確性)◕•▩·•,注意12連管必須溫育後再從平板上取下◕•▩·•,未使用完的預包被板條應置於有乾燥劑的封口袋中密封儲存;加樣時◕•▩·•,要注意各成分加入量的準確│·│。例如◕•▩·•,對於加入體積較大的成分來說應保證移液器的準確◕•▩·•,而對於加樣量較小的成分◕•▩·•,除保證移液器的準確外◕•▩·•,還應注意儘量將液體加入已有液體的液麵之下◕•▩·•,確保成分加入│·│。操作應嚴格按照說明書要求及步驟進行◕•▩·•,每批實驗應保證與陰性對照和陽性對照同時進行檢測與分析◕•▩·•,以確保檢測環境與檢測試劑效能的合格│·│。
        2╃◕◕│、加樣完畢後◕•▩·•,依據試劑盒對應耗材選擇正確且匹配的熒光PCR儀進行擴增反應及熒光收集│·│。試劑使用前應充分搖勻;
        3╃◕◕│、搖動平板混勻時注意避免樣品之間交叉汙染;
        4╃◕◕│、使用洗滌液漂洗時◕•▩·•,洗滌液需要填滿每個小孔◕•▩·•,進行充分漂洗;
        5╃◕◕│、研磨好的樣品如果不能一次全部測量◕•▩·•,可以暫時在4℃避光儲存◕•▩·•,但是建議在24h內測定;
        6╃◕◕│、結果判讀應以陽性對照作為標準◕•▩·•,嚴格按照說明書進行◕•▩·•,結果判讀請在反應終止後15min內完成│·│。
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